소아 갑상선 기능 저하증

그 영아 갑상선 기능 저하증 아동 인구의 1 ~ 3 퍼센트에 영향을 미친다. 출생 후 대부분의 선천성 갑상선 기능 저하증을 진단하고 신속하게 치료할 수 있습니다. 갑상선 호르몬은 중추 신경계의 발달에 필수적입니다. 임신 기간과 생애 첫 몇 달 동안이 호르몬이 결핍되면 돌이킬 수없는 정신 지체가 발생합니다.

갑상선 호르몬의 중요한 역할

그래서 태아의 정확한 발달을 위해, 모든 임산부는 정상적인 갑상선 호르몬 수치를 가져야합니다. 이는 적절한 수준의 요오드가 있음을 의미합니다. 또한 갑상선 호르몬은 적절한 기관이나 시스템 (신진 대사, 심장, 소화 기관, 생식 기관 등)의 적절한 기능을 수행하는 데 필요합니다. 적절한 수준이 아닌 경우 영향을받습니다.

소아 인구에서 갑상선 기능 저하증은 가장 흔한 갑상선 기능 부전으로 최근 발표 된 연구에 따르면 1 %에서 3 % 사이입니다. 반면에 5 %의 어린이가 경증 또는 무증상의 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 것으로 추산됩니다. 가장 큰 수의 진단 영아 갑상선 기능 저하증 경증은 적절한시기에 진단 및 치료 시작과 15 일 반복 발 뒤꿈치 검사 덕분에 쌍둥이와 같은 일부 위음성 사례의 탐지 개선으로 인한 것입니다.

소아 갑상선 기능 저하증 진단

유년기에있는 진단을 통해 성인기에 갑상선의 미래 변화를 예방하는 것이 가능합니다. 사실, 점점 더 많은 갑상선 병리학 작품이 어른이 된 어린 시절 출생으로 출판되고 있습니다.

선천성 갑상선 기능 항진증의 진단은 잘 설명되어 있으며 기술적으로 복잡하지 않습니다. 왜냐하면 전혈 샘플의 TSH 수준이 단순히 결정되기 때문입니다 (신생아 검사에서 발 뒤꿈치 테스트가 수행됨). 생화학 실험실에 의한 갑상선 기능 장애 연구도 복잡하지 않습니다.

이 장애를 일으키는 원인을 아는 것이 더 많은 합병증을 나타냅니다. 이러한 점에서 진단과 치료를 위해 갑상선 질환의 많은 부분을 담당하는 유전자가 무엇인지 파악하는 것이 매우 유용합니다.

어린 시절 갑상선 기능 저하증의 유형

갑상선 기능 저하증에는 2 가지 차별화 된 형태가 있습니다. 한편으로는 선천적으로 유전 적 기원이 있고 생애를 통해 치료가 필요한 것들을 분화하고 갑상선 기능 장애의 근원이 어머니 때문이거나 어떤 이유로 인해 갑상선 병리, 또는 특정 치료를 위해 마찬가지로 요오드의 과다 또는 결함이 원인 일 수 있습니다. 이러한 경우 올바른 갑상선 기능이 회복되면 치료를 중단 할 수 있습니다. 가장 많은 피해를 입은 사람들은 조산아입니다.

반면에, 나이가 들어감에 따라 유병률이 증가하는 습득 된 것들이 있습니다. 이 유형의 증상은 장애가있는 정도에 따라 다르지만, 주요 증상은 짧은 신장, 비만, 변비, 건성 피부 및 졸음입니다. 이 그룹에서 명확히 병적 인 갑상선 기능 저하증 종양은 대개자가 면역 기원을 가지고 있기 때문에 29 %의 유전 적 기원을 가진 무증상 종양이 아닙니다.